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胃复安

最新报价:2018-05-07 16:44     报价次数:7     阅读次数:43190
 
 
  公司:  报价日期:      
价钱(元) 单元 备注 报价日期 地域 报价公司
800.00 公斤 德律风18975291683 2018-05-07 16:44 湖南湘潭市 湘潭嘉叶源生物科技有限公司-总部
540.00 公斤 18038077594 2017-12-01 09:44 广东深圳市 深圳市思美泉生物科技公司
680.00 公斤 18038077594 2017-11-22 16:39 广东深圳市 深圳思美泉生物科技有限责任公司
120.00 公斤 18872220742 2017-09-15 17:40 湖北 武汉远成共创科技有限公司营销部
570.00 公斤 含税运 2017-07-01 09:01 湖北武汉市 武汉远成共创科技有限公司营销部
150.00 公斤 18826129470 2016-08-26 22:23 广东广州市 广州市虎傲化工有限公司
0.99 公斤 027-50756188 2016-01-28 14:36 湖北武汉市 中山远洋生物医药科技有限公司


  中文名:胃复安,甲氧氯普胺,灭吐灵,氯普胺
  英文称号:metoclopramide 
  CAS RN:364-62-5
  分子式:C14H22ClN3O
  分子量:299.80
  构造式:

  质量规范:EP6CP2010BP98
  性状:胃复安甲氧氯普胺为白色结晶性粉末;无嗅,味苦。
  溶解度:胃复安甲氧氯普胺溶于氯仿,在乙醇或丙酮中略溶,在乙醚中极微溶解,在水中简直不溶;在酸性溶液中溶解。
  熔点:147-151℃
  重金属:≤20ppm
  枯燥失重:≤0.50%
  炽灼残渣:≤0.10%
  含量:99.0—101.0%
  相干杂质:≤0.5%
  来路、含量:本品为N-[(2-二乙氨基)乙基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺。按枯燥品盘算,含C14H22ClN3O2不得少于99.0%。
  辨别:  (1)取本品约5mg,置试管中,加硫酸1ml,小火加热至溶液显紫玄色,取出数滴参加5ml的水中,摇匀,即显绿色荧光;碱化后荧光消逝。(2)取本品15mg,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并浓缩至50ml,摇匀,取2ml,加0.1mol/L盐酸溶液浓缩至50ml,摇匀,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A)测定,在308nm的波优点有最大吸取,在290nm的波优点有最小吸取。(3)本品的红外光吸取图谱应与比较的图谱(《药品红外光谱集》107图)分歧。

 反省:3.7.1 酸性溶液的廓清度
取本品0.20g,加盐酸溶液(9→100)1.5ml使溶解,加水至20ml,溶液应廓清。

有关物质:
  取本品25mg,置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液2ml使溶解,用活动相浓缩至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精细量取1ml,置200ml量瓶中,用活动相浓缩至刻度,摇匀,作为比较溶液。照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为添补剂;以0.02mol/L磷酸溶液(用三乙胺调理pH值至4.0)-乙腈(81:19)为活动相;检测波长为275nm。实际板数按甲氧氯普胺峰盘算不低于4000。取比较溶液20μl,注入液相色谱仪,调理检测敏捷度,使主身分色谱峰的峰高约为满量程的20%。再精细量取供试品溶液与比较溶液各20μl,辨别注入液相色谱仪,记载色谱图至主身分色谱峰保存日期的4倍。供试品溶液的色谱图中若有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于比较溶液主峰面积(0.5%)。

胃复安的药理作用:胃复安为多巴胺受体阻断药,其构造相似普鲁卡因胺,但无麻醉和心脏作用,具有弱小的中枢性镇吐作用和胃肠道高兴作用。胃复安次要经过克制中枢催吐化学感觉区(CTZ)中的多巴胺受体而进步CTZ的阈值,使传入自主神经的激动增加,从而出现弱小的中枢性镇吐作用。同时,胃复安可克制胃腻滑肌松懈,促使胃肠腻滑肌对胆碱能的反响添加,使胃排空放慢,添加胃窦部时相活性,同时促使上部的小肠松懈,因此促使胃窦、胃体与上部小肠间的功用和谐。食管反流增加则由于胃复安使下食管括约肌运动压降低,食管蠕动膨胀幅度添加、因此使食管内容物澄清才能加强所致。别的,胃复安另有安慰催乳激素开释作用。
胃复安的药代动力学:胃复安易自胃肠道吸取,次要吸取部位在小肠。由于胃复安促进胃排空,故吸取和起效敏捷,静脉注射后1~3min,口服后30~60min,肌注后10~15min失效。进入血液循环后,13%~22%敏捷与血浆卵白(次要为白卵白)联合。口服有首过效应,血浆峰浓度有明显的集体差别。作用继续日期普通为1~2h。胃复安口服给药的生物应用度为70%,直肠给药生物应用度为50%~100%,鼻内给药的均匀生物应用度为50.5%,并有明显的集体差别。胃复安经肝脏代谢,半衰期普通为4~6h,依据用药剂量巨细而有所差别,肾功用衰竭或肝硬化患者的半衰期延伸。胃复安经肾脏分泌,口服量约为85%以本相及葡萄糖醛酸联合物方式随尿排挤,也可随乳汁分泌。容易透过血脑和胎盘屏蔽。
胃复安的顺应证:
  1.用于慢性胃炎、胃下垂伴有胃动力低下和功用性消化不良者,以及由此或其他缘由(胆胰疾病、脂肪肝等)惹起的腹胀、腹痛、嗳气、烧心及食欲缺乏等症状。
  2.用于改正迷走神经切除后胃排空延缓所致的胃潴留及排除糖尿病性胃排空功用妨碍,也用于反流性食管炎。
  3.用于中枢性吐逆,胃源性吐逆以及脑内伤后遗症、急性颅脑毁伤、药物、肿瘤、手术、化疗及放疗惹起的恶心和吐逆。
  4.用于缓解海空作业、晕车症等惹起的吐逆,加重偏头痛惹起的恶心。
  5.用于十二指肠插管、胃肠钡剂X线反省,可加重反省时的恶心、吐逆反响,促进钡剂经过,并有助于顺遂插管;可添加食管括约肌压力,从而增加满身麻醉时胃肠道反流所致的吸入性肺炎的发作率。
  6.用于幽门阻塞及对惯例医治有效的十二指肠溃疡。
  7.用于胆道疾病和慢性胰腺炎的辅佐医治。
  8.用于硬皮病等结缔构造疾病。
  9.胃复安的催乳作用可试用于乳量严峻缺乏的产妇。
  胃复安的忌讳证:
  1.对普鲁卡因或普鲁卡因胺过敏。
  2.癫痫患者(因癫痫发作的频率及严峻性均可因用药而添加)。
  3.胃肠道出血、机器性阻塞或穿孔(胃复安可使胃肠道的动力添加,使前述疾病病情减轻)。
  4.嗜铬细胞瘤(可因用药而呈现高血压危象)。
  5.停止放疗或化疗的乳癌患者。
  6.抗神经病药致迟发性活动功用妨碍史者。
  7.孕妇、哺乳妇女禁用。

留意事变:1.(1)肝功用衰竭;(2)肾功用衰竭(因重症慢性肾功用衰竭使胃复安发作锥体外系反响的风险性添加)。
  2.静注时须迟缓。
  胃复安的不良反响:
  1.昏睡、焦躁不安、疲倦有力。
  2.少见的不良反响为:乳腺肿痛、恶心、便秘、皮疹、腹泻、就寝妨碍、眩晕、严峻口渴、头痛、容易冲动。
  3.用时期可呈现乳汁增多,这是由于催乳素的安慰所致。
  4.注射给药可惹起挺立性低血压。
  5.静脉疾速给药可呈现躁动不安,随即可进入昏睡形态。
  6.胃复安大剂量或临时使用能够因阻断多巴胺受体,使胆碱能受体绝对亢进而招致锥体外系反响(特殊是年老人)。次要体现为帕金森综合征,可呈现肌震颤、头向后倾、斜颈、阵发性双眼向上凝视、发音困难、共济失调等。

 

 
 
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