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梯瓦Ajovy(fremanezumab)3b期临床实验实验中到达的次要和主要起点

缩小字体  减少字体 公布日期:2019-08-26 08:52  阅读次数:0
摘 要:  克日,梯瓦公司宣布,该公司的Ajovy(fremanezumab)在名为FOCUS的3b期临床实验实验中到达的次要和主要起点。  该实验次要
  克日,梯瓦公司(/company/)宣布,该公司的Ajovy(fremanezumab)在名为FOCUS的3b期临床实验(/sell/24/)实验中到达的次要和主要起点。
 
  该实验次要针对先前已承受两到四种偏头痛防备药物(/)医治但反响缺乏的成人偏头疼患者。
 
  Fremanezumab在美国和欧洲已被同意用于成人偏头痛的防备性医治。
 
  Fremanezumab是一款完全人源化的单克隆抗体,靶向颠末诸多验证的偏头痛靶标降钙素基因相干肽(CGRP)。
 
  3b期临床实验FOCUS是一项随机、双盲、平行组、抚慰剂比较研讨,旨在评价与抚慰剂相比,皮下注射fremanezumab的两种剂量方案(每季度给药675毫克和每月给药225毫克)关于EM或CM成人患者(18到70岁)的疗效。
 
  研讨后果标明,与抚慰剂组相比,运用fremanezumab医治的患者组每月偏头痛日期增加3.5天。
 
  早在开端实验后第4周,承受fremanezumab医治的患者中,偏头痛天数增加≥50%的几率就比承受抚慰剂医治的患者组约莫超过跨过6倍。
 
  该实验后果已在线公布在英国医学杂志《柳叶刀》(The Lancet)上。
 
 
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