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阿斯利康新药Lokelma获欧盟委员会同意用于高钾血症成人患者的医治

缩小字体  减少字体 公布日期:2018-03-27 09:10  阅读次数:383
摘 要:  高血钾症(血清中钾程度>5.0mg当量/L)通常发作于早期肾脏病和/或慢性心脏衰竭患者中,能够招致心脏骤停和殒命。  克日,
  高血钾症(血清中钾程度>5.0mg当量/L)通常发作于早期肾脏病和/或慢性心脏衰竭患者中,能够招致心脏骤停和殒命。

  克日,英国制药(/)巨擘阿斯利康(AstraZeneca)开辟的一款新药(/)Lokelma(前称ZS-9,环硅酸钠锆)喜获欧盟委员会(EC)同意,用于高钾血症(hyperkalaemia,血清中存在高程度的钾)成人患者的医治。

  Lokelma是一种不溶性的、非吸取的新型选择性阳离子交流剂,其构造设计为优先捕捉钾离子。

  作为一种钾联合剂,Lokelma开辟用于医治慢性肾病或心衰患者中罕见的高钾血症,这是一款被视为best-in-class的高钾血症医治药物(/),贩卖峰值估计超越10亿美元。

  Lokelma的获批是基于3项双盲、抚慰剂比较研讨和一项开放标签研讨的数据。在这些研讨中,承受Lokelma医治的高钾血症患者,其血液钾浓度到达正常程度的中位日期为2.2小时,高达98%的患者在医治48小时内到达正常程度。别的,Lokelma也体现出继续长达一年的血钾程度控制。

  Lokelma由ZS制药公司(/company/)研制,阿斯利康于2015年11月以27亿美元收买ZS制药公司后取得了这款潜伏重磅药物。这次收买,也是阿斯利康增强心血管/代谢疾病研讨范畴的活动。



 
 
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